METTL9: la proteina che sostiene lo sviluppo del cervello


Il cervello vertebrato si sviluppa grazie a meccanismi molecolari complessi. Uno studio recente pubblicato su Nature ha messo in luce un protagonista sorprendente: la proteina METTL9. Questa proteina non serve solo come “enzima chimico”, ma svolge un ruolo fondamentale nel far crescere correttamente i neuroni. METTL9 appartiene alla famiglia delle proteine METTL, conosciute per modificare […]

Alzheimer: un nuovo esame del sangue può rilevarlo fino a 11 anni prima


Una scoperta rivoluzionaria potrebbe cambiare il futuro della diagnosi precoce dell’Alzheimer, la forma più comune di demenza al mondo. Un team internazionale di scienziati ha individuato un nuovo biomarcatore nel sangue, chiamato beta-sinucleina (β-sinucleina), in grado di segnalare lo sviluppo della malattia fino a 11 anni prima della comparsa dei sintomi cognitivi. Questo risultato apre […]

Scoperta Molecolare sulla Proteina TDP-43 per lotta contro la SLA


Le malattie neurodegenerative come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), l’Alzheimer e la demenza frontotemporale continuano a rappresentare una delle principali sfide mediche a livello globale. Nonostante l’assenza di trattamenti risolutivi, una recente scoperta ha portato nuova speranza. Il team della prof.ssa Serena Carra, dell’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, ha identificato un meccanismo […]

Parkinson: La Proteina PINK1 e il Suo Ruolo nei Mitocondri


Una recente scoperta potrebbe rivoluzionare il trattamento della malattia di Parkinson. Per la prima volta, gli scienziati hanno osservato in azione la proteina PINK1, una molecola chiave che gioca un ruolo cruciale nella gestione dei mitocondri danneggiati. Questo importante studio offre nuove informazioni che potrebbero portare allo sviluppo di farmaci mirati contro la malattia, in […]

Alzheimer: una mutazione che può proteggere dalla malattia


Tendenzialmente la malattia d’Alzheimer (AD) non fa parte delle malattie genetiche ereditarie. Tuttavia, esistono alcune sue rare forme – circa il 10% – in cui la componente genetica assume un ruolo fondamentale. Per esempio, nella mutazione “Paisa”, chi possiede il gene presenilina-1 ha un rischio maggiore di formazione di ammassi della proteina beta-amiloide, principale responsabile […]